Компания Teva сообщает, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило WELTRUZA в виде суспензии для инъекций с пролонгированным высвобождением. Речь идет о новом долгосрочном методе лечения, который вводится путем одной подкожной инъекции в месяц взрослым с шизофренией. Результаты клинических исследований WELTRUZA показали улучшение симптомов заболевания, значительное снижение тяжести заболевания, а также улучшение личного и социального функционирования. Акции растут на предторговом сеансе в Нью-Йорке.
Доктор Эрик Юз, старший вице-президент, глава глобальных исследований и разработок и главный медицинский директор Teva: «Одобрение отражает силу инноваций Teva, ориентированных на пациентов, и способность нашей организации по исследованиям и разработкам предоставлять значимые решения для пациентов. WELTRUZA сочетает в себе доказанную науку с инновациями в формуле препарата, устраняя необходимость в мониторинге после каждой инъекции. Таким образом, она решает значительный барьер в лечении и расширяет возможности терапии для людей, живущих с шизофренией».
